Справочно-информационная система по диагностике и лечению больных раком легкого

Это единственный в Российской Федерации информационный ресурс для врачей онкологов и химиотерапевтов в качестве поддержки и дополнительного инструмента для принятия решений, направленный на разработку персонализированного плана лечения, основанного на клинических характеристиках пациента, молекулярно-генетических данных и результатах патологических исследований.

Данный инструмент создан для обеспечение правильного и безопасного назначения лекарственных препаратов в соответствии с одобренными показаниями, индивидуальными характеристиками пациента и биологическими особенностями опухоли, на основе Клинических рекомендаций МЗ РФ.

Все права защищены.
Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2024611658

«Проект нейросеть проходит при поддержке крупных фармацевтических компаний, в том числе, Новартис. В рамках сотрудничества разработан алгоритм для выбора терапии пациентов с распространенными вариантами рака легкого с мутацией в гене МЕТ.
Пропуск экзона MET 14 (METex14) является редким онкогенным событием при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ), для лечения которого была одобрена таргетная терапия ингибиторами тирозинкиназы (ИТК) МЕТ. Учитывая неоднородность данных о распространенности пропуска 14 экзона в гене МЕТ был проведен систематический обзор литературы для оценки частоты данного генетического события, характеристик пациентов с данным заболеванием и исходов лечения заболевания.
В 2022 года проведен систематический обзор публикаций и тезисов конференций, в котором сообщалось о частоте выявления мутации в гене МЕТ, характеристиках пациентов, а также исходах терапии пациентов с НМРЛ с мутацией в гене МЕТ.
Было проанализировано 139 исследований, в которых сообщали о частоте выявления METex14, характеристиках пациентов (350 997 пациентов) с РЛ с данным генетическим нарушением и 39 исследований, в которых сообщалось о клинических исходах применения различных вариантов лекарственной терапии заболевания (3989 пациентов). Медиана частоты пропуска METex14 составила 2,0% в неотобранной популяции пациентов с НМРЛ с минимальной географической вариабельностью. Медиана частоты METex14 составила 2,4% в подгруппах с аденокарциномой или неплоскоклеточным раком легкого, 12,0 % у пациентов с саркоматоидным вариантом рака легкого и 1,3% у пациентов с плоскоклеточной аденокарциномой.
Пациенты с НМРЛ METex14 чаще были пожилыми, при этом не было связи со статусом курения или полом пациента. При использовании таргетной терапии в 1-ой линии частота объективного ответа варьировала от 50,7% до 68,8%, при использовании иммунотерапии – 33.3 %.
Таргетная терапия ингибиторами МЕТ приводила к наиболее высоким показателям эффекта терапии, при этом не проводилось прямого сравнения исследуемых вариантов лечения данного заболевания.»
Источник. Julien Mazieres. MET Exon 14 Skipping in NSCLC: A Systematic Literature Review of Epidemiology, Clinical Characteristics, and Outcomes. Clinical Lung Cancer, Vol. 24, No. 6, 483–497

Партнеры